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Voie de synthèse de Polyimide

Sep 15, 2014

Variété de polyimide, diversité, il y a différentes façons de synthèse, donc programmable selon les diverses applications de connectivité variable, la synthèse est également difficile d'avoir d'autres polymères.

1. polyimide se compose principalement de deux yuans et la synthèse de l'anhydride amine deux yuans, les deux monomères et un certain nombre d'autres polymères hétérocycliques, tels que de polybenzimidazole, polybenzothiazole, polystyrène et muet triazole, poly de phen muet et Polyquinoline monomères, grande source de matières premières, la synthèse est également plus facile. Deux, deux amine anhydride polyimide variété, les différentes combinaisons peuvent atteindre des performances différentes.

2. polyimide peut être composé de deux l'anhydride et deux amines dans les solvants polaires, comme le DMF, DMAC, NMP ou la / basse température des solvants de polycondensation mélangée du méthanol, obtenu polyamiques acide soluble, filmogène ou filature après chauffage à 300 cyclisation de déshydratation ℃ en polyimide ; pouvez également ajouter l'anhydride acétique et catalyseurs d'amine tertiaire à l'acide polyamide sont chimiques déshydratation, cyclisation, obtenir la solution de polyimide et poudre.Deux amines et deux de l'anhydride peuvent également dans le solvant de point d'ébullition élevé, tels que chauffage phénoliques solvant polymérisation, un polyimide.En outre, aussi peuvent obtenir ester polyimide quatre yuan de deux yuans et deux yuans d'amine acid;Can également être faite d'acide polyamide tout d'abord en polyisoimide et ensuite convertie en polyimide.Ces méthodes sont pratiques pour le traitement, la première est appelée méthode PMR, peuvent obtenir de faible viscosité, haute de solution solide, avec une faible fondre viscosité de la fenêtre dans le processus, la méthode est particulièrement adaptée pour la fabrication de matériaux composites ; la solubilité accrue de ce dernier, dans le processus de transformation n'émet pas de composés moléculaires faibles.

3. tant que les deux (ou quatre anhydride d'acide) qualifié et pureté de deux amines, à l'aide de n'importe quelle méthode de polycondensation, sont très faciles à obtenir suffisamment haut poids moléculaire, ajoutant amine ou l'anhydride de l'unité peut également être très facile de contrôler le poids moléculaire.

4. en deux (ou quatre anhydride d'acide) et deux de la condensation amine, long comme un rapport molaire égal, traitement thermique sous vide, peut améliorer la quantité de polymère solide de pré de molécules de faible poids moléculaire grandement, afin d'apporter confort et traitement de poudre.

5. facilement à la fin de la chaîne ou la chaîne dans un groupe de réaction d'oligomères active de forme, ayant pour résultat des polyimides thermodurcissables.

6. à l'aide de carboxyle de polyimide, estérification ou sel, obtenir le polymère amphiphile présentant les groupes photosensibles ou alkyle longtemps, peut obtenir la résine photosensible ou pour la préparation de la LB film.

7. synthèse de polyimide ne produisent généralement pas de sel inorganique, la préparation du matériel isolante est particulièrement avantageuse.

soNorFifth, propriété ignifuge

Polymère de polyimides lui-même trempe, taux de tabagisme est faible, le vide poussé dégazage rarement ; stabilité à haute température, sous vide poussé et l'irradiation, volatile importe peu ; qualité ignifuge :

Sixième, Polyimide non-toxique

Peut être utilisé pour la fabrication de vaisselle et de matériel médical et peut résister à la stérilisation des milliers de fois, certains polyimide a bonne biocompatibilité. Par exemple, dans le test de compatibilité sanguine pour activité non hémolytique, cytotoxique dans les expériences in vitro pour non toxique. style = text-tiret: 0; mso-liste : l0 level1 lfo1 10.Polyimide est non toxique, peut être utilisé pour la fabrication de vaisselle et de matériel médical et peut résister à des milliers de fois désinfection. Il y a quelques polyimide a une bonne compatibilité biologique, par exemple, dans l'épreuve de compatibilité du sang pour une activité non hémolytique, cytotoxique dans les expériences in vitro pour non toxique.